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Ces notices sont valables uniquement pour les médicaments soumis à une AMM (Autorisation de Mise sur le Marché)
et commercialisés en France.
Ce service répond aux exigences européennes et françaises des directives 2004/27/EC
du 31 mars 2004 et du décret 2008-435 du 7 mai 2008, généralisant l’accessibilité à la totalité des médicaments de ville.